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Sysmex-Partec流式細(xì)胞儀,你不知道的那些事--系列三:植物DNA檢測(cè)解析

【前言】

流式細(xì)胞儀最初的研究就是集中于測(cè)量發(fā)育異常的細(xì)胞遺傳物質(zhì)的數(shù)量變化,至今這項(xiàng)技術(shù)仍是植物生物學(xué)中評(píng)估基因組的大小和倍性水平參考方法。植物DNA水平的鑒定對(duì)植物種質(zhì)資源、物種進(jìn)化、物種分類、生態(tài)學(xué)研究、倍體育種等方面具有重要意義。


【方法原理】

      細(xì)胞核在提取液中機(jī)械地從約1cm2 (或20mg) 組織中提取出來,過濾后,細(xì)胞核被包含PI或者DAPI(SysmexPartec)的染色液染色,隨后在流式細(xì)胞儀上檢測(cè)。流式細(xì)胞儀需配置一個(gè)或者多個(gè)綠色(PI)、藍(lán)色(PI)和紫外(DAPI)激發(fā)光源。

圖1 植物倍性分析樣本準(zhǔn)備步驟


【核懸液】

過濾階段可移去組織碎片,然而一些碎片并不能被完全去掉,比如葉綠體、線粒體、可溶性的分類混合物、DNA酶和RNA酶等,這些都會(huì)影響分析的質(zhì)量。加入抗氧化劑(亞硫酸鹽、巰基乙醇)、單寧(PVP)、葉綠體裂解液(Triton)、RNA溶解液(RNA酶,冰浴)等可以降低這些物質(zhì)對(duì)結(jié)果的干擾。


【參照物】

通常情況下,要選擇與待測(cè)樣本基因組大小相近的物種作為參照物。這個(gè)參照物需要和樣本一起制備,以降低操作中引入偏差。已知內(nèi)部參照物的DNA的重量(pg)或者堿基對(duì)(bp),通過參照物和樣本的峰值準(zhǔn)確計(jì)算待測(cè)樣本。兩個(gè)的換算公式為:

DNA 含量(bp) = 0.978 x 109x DNA 含量 (pg)


【流式分析】


      為了清除未過濾掉的細(xì)胞碎片,流式細(xì)胞術(shù)通過SSC vs FL散點(diǎn)圖設(shè)門。


圖2 番茄樣本的倍性分析。

A圖顯示SSCvsFL6(PI發(fā)射),命名為“Nuclei”的門應(yīng)用與B圖中,B柱形圖顯示“Nuclei”門內(nèi)FL6峰值。


【核內(nèi)復(fù)制評(píng)估】

圖2中使用的番茄樣本顯示出核內(nèi)復(fù)制與DNA復(fù)制的相關(guān)性,如有絲分裂,但是沒有區(qū)分核和細(xì)胞自身。核內(nèi)復(fù)制的峰是疊加在經(jīng)典的細(xì)胞周期峰上的:

2C→4C→8C→16C。還可以同時(shí)查看所以核分布信息,同時(shí)一些巧合也會(huì)產(chǎn)生假的峰‘2C + 4C’。


圖3  番茄樣本中的核復(fù)制以及峰值結(jié)果統(tǒng)計(jì)


【基因組檢測(cè)】

      使用流式細(xì)胞儀對(duì)DNA準(zhǔn)確地定量分析需要非堿基特異性的、DNA嵌合型染料。主要的嵌合型染料為PI和EB。


圖4 使用已知DNA含量的大蒜作為參照物分析狗尾草的DNA含量

注:PK1 和PK2 分別為作為參照物大蒜的2C和4C的峰值,PK3 為狗尾草的峰值,從而計(jì)算出狗尾草DNA含量 = 123.97/49.50 = 2.50。2C 值計(jì)算為2.50 x 34.80 = 87.15 pg。


【AT/CG比例】

這個(gè)原理是基于DNA嵌合染料的使用相對(duì)于基數(shù)重復(fù)的熒光色素。例如,5 x AT Hoechst 33342和3 x GC 光神霉素的AT/GC比例的計(jì)算方法:

RIP=待測(cè)物熒光強(qiáng)度/參照物熒光強(qiáng)度  PI檢測(cè)

RHO=待測(cè)物熒光強(qiáng)度/參照物熒光強(qiáng)度 Hoechst 33342檢測(cè)

RCA=待測(cè)物熒光強(qiáng)度/參照物熒光強(qiáng)度 Chromomycin A3檢測(cè)

待測(cè)物AT % = 參照物AT% AT (RHO/RIP)1/5和/或 待測(cè)物GC% = 參照物GC% (RCA/RIP)1/3

最終得出的:待測(cè)物AT % +待測(cè)物GC %=100 %


【孤雌生殖和異倍體】

      孤雌生殖是一種不經(jīng)過受精但產(chǎn)生種子生殖方式。其繁殖后代與母體是相同的。流式圖中的峰是由于種子的胚胎和胚乳細(xì)胞由無特定的孤雌生殖以及孤雌生殖的方式產(chǎn)生。(圖5)


圖5 使用流式細(xì)胞儀在柱形圖熒光通道里對(duì)繁殖方式的研究

      對(duì)于異倍體,峰的位置會(huì)被以下出現(xiàn)的情況影響:油菜籽(Brassica napus)的染色體包含n = 16和n = 19的染色體,因此會(huì)產(chǎn)生雙峰。


【細(xì)胞周期】

在生理?xiàng)l件下,細(xì)胞自然呈現(xiàn)不同階段的細(xì)胞周期的DNA圖譜。

【試劑選擇】


對(duì)于植物核含量的檢測(cè),主要的試劑為DAPI和PI,根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求和儀器配置,可以對(duì)染料進(jìn)行選擇。具體區(qū)別羅列如下:


DAPI

PI

激光光源

365nm

488nm532nm

染色原理

只染色DNA

同時(shí)染色DNARNA

熒光強(qiáng)度

強(qiáng)

熒光分辨率

高,CV<1%

低,CV>3%

激光光斑

大,對(duì)光斑定位依賴小

小,對(duì)光斑定位依賴大

染料毒性

強(qiáng)

染料粘附性

染色時(shí)間

短,<2min

長(zhǎng),>30min

結(jié)果穩(wěn)定性

次生代謝對(duì)結(jié)果影響小

次生代謝對(duì)結(jié)果影響大

應(yīng)用

倍性分析,細(xì)胞周期

倍性分析,基因組大小分析,細(xì)胞周期

常用試劑型號(hào)

貨號(hào)

英文名稱

中文名稱

測(cè)試數(shù)

05-5001

CyStain® UV Ploidy

UV倍性分析試劑盒

250 tests

05-5002

CyStain® UV Precise P

UV精確P倍性分析試劑盒

250 tests

05-5002-a

CyStain® UV Precise P "automate"

UV精確P倍性分析試劑盒—自動(dòng)

2 x 1000 ml

05-5003

CyStain® UV Precise T

UV精確T倍性分析試劑盒

250 tests

05-5003-a

CyStain® UV Precise T "automate"

UV精確T倍性分析試劑盒—自動(dòng)

2 x 1000 ml

05-5004

CyStain® DNA 1 step

DNA一步法

250 tests

05-5005

CyStain® DNA 2 step

DNA二步法

250 tests

05-5022

CyStain® PI Absolute P

PI精確P倍性分析試劑盒

250 tests

05-5022-S

CyStain® PI Absolute P

PI精確P倍性分析試劑盒()

50 tests

05-5023

CyStain® PI Absolute T

PI精確T倍性分析試劑盒

250 tests



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